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La FDA autoriza píldora contra COVID

NOTA

Redacción Marlone Serrano Hernández ANCOP


La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), mencionó en un comunicado que autorizó a las farmacias con licencia estatal, recetar Paxlovid. La terapia oral contra el COVID de Pfizer, para el uso en pacientes elegibles.



El uso de la píldora, autorizada para tratar a personas en riesgo recién infectadas con el fin de prevenir sintomatología grave, ha aumentado en las últimas semanas en línea con un incremento en los casos.


“Dado que Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas, el permiso a los farmacéuticos con licencia estatal para recetar Paxlovid podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno para algunos pacientes“, dijo en un comunicado Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.


La DFA mencionó que los pacientes que dieron positivo a COVID deben llevar sus registros de salud para que los farmacéuticos los revisen en busca de problemas renales y hepáticos.


Los pacientes, deberán proporcionar una lista de los medicamentos que están tomando actualmente, para que su farmacéutico pueda detectar fármacos que puedan reaccionar de manera adversa al Paxlovid, según la FDA.



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