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Retiran autorización de la vacuna AstraZeneca para COVID-19

Redacción: Amairany Ramírez  

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha anunciado la retirada de la autorización de uso de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por AstraZeneca. Esta decisión se produce después de una exhaustiva revisión de los datos disponibles sobre los posibles efectos secundarios relacionados con este fármaco. 


La vacuna de AstraZeneca ha sido objeto de controversia desde el inicio de su despliegue, con informes que sugerían una posible asociación entre su administración y casos raros de trombosis, especialmente entre adultos jóvenes.  


El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la EMA ha llevado a cabo una evaluación exhaustiva de los datos disponibles, incluidos informes de casos de trombosis, para determinar si existe una relación causal entre la vacuna de AstraZeneca y estos eventos adversos raros. Aunque los hallazgos no han confirmado una relación causal definitiva, la incertidumbre persistente y el aumento de la desconfianza pública en la vacuna han llevado a la retirada de su autorización. 


La retirada de la autorización de la vacuna de AstraZeneca obligará a los países europeos a ajustar sus estrategias de vacunación y depender aún más de otras vacunas autorizadas, como las de Pfizer-BioNTech, Moderna y Johnson & Johnson. Sin embargo, esta medida también podría generar desafíos logísticos adicionales, dado que estas vacunas tienen requisitos de almacenamiento y manipulación más rigurosos. 


AstraZeneca, por su parte, ha reiterado su compromiso de garantizar la seguridad y eficacia de su vacuna. La compañía continuará colaborando con los reguladores y proporcionando datos adicionales para respaldar la evaluación de su fármaco. 

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